崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的監(jiān)查工作,確保所有試驗(yàn)嚴(yán)格按照臨床試驗(yàn)方案、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)進(jìn)行;
2、對(duì)所負(fù)責(zé)的研究現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行全面的監(jiān)查管理,按時(shí)完成臨床試驗(yàn)在該現(xiàn)場(chǎng)的啟動(dòng)、訪視及結(jié)束工作;
3、完成監(jiān)查進(jìn)展報(bào)告,進(jìn)行文檔資料管理,確保臨床研究按進(jìn)度完成;
4、作為公司及客戶的對(duì)外代表及時(shí)向研究者傳遞公司和客戶的重要信息,培養(yǎng)并保持與研究者的良好關(guān)系;
5、完成直線經(jīng)理和/或項(xiàng)目經(jīng)理(PM)分配的其他工作。
任職要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)或生物醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),大學(xué)本科或以上學(xué)歷;
2、有GCP培訓(xùn)證書者優(yōu)先;
3、有臨床監(jiān)查員工作經(jīng)驗(yàn),熟悉臨床監(jiān)查員工作流程和工作內(nèi)容;
4、有較強(qiáng)的責(zé)任心和出色的應(yīng)變能力;
5、具備較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神;
6、有CRO行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。