雇員點評標(biāo)簽
職位描述
毒理研究藥效學(xué)研究
1、熟悉干細胞藥物申報相關(guān)法規(guī)；
2. 主導(dǎo)早研團隊和CRO共同制訂臨床前方案，包括藥效、毒理、安全性等，并監(jiān)督實驗方案的實施，解決研究工作中遇到的各種問題，并對結(jié)果進行分析和評價?；
3. 主導(dǎo)和監(jiān)管部門進行臨床前溝通。
?任職要求?：
?學(xué)歷要求?：碩士或以上；
?專業(yè)要求?：藥理學(xué)、毒理學(xué)、分子生物及細胞生物等相關(guān)專業(yè)。
?工作經(jīng)驗?：具有3年以上細胞治療行業(yè)臨床前PM和申報經(jīng)驗，具有IND申報經(jīng)驗；
?能力要求?：具備清晰的書面和口頭表達能力，能夠獨立查閱文獻資料并撰寫報告。
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2. 主導(dǎo)早研團隊和CRO共同制訂臨床前方案，包括藥效、毒理、安全性等，并監(jiān)督實驗方案的實施，解決研究工作中遇到的各種問題，并對結(jié)果進行分析和評價?；
3. 主導(dǎo)和監(jiān)管部門進行臨床前溝通。
?任職要求?：
?學(xué)歷要求?：碩士或以上；
?專業(yè)要求?：藥理學(xué)、毒理學(xué)、分子生物及細胞生物等相關(guān)專業(yè)。
?工作經(jīng)驗?：具有3年以上細胞治療行業(yè)臨床前PM和申報經(jīng)驗，具有IND申報經(jīng)驗；
?能力要求?：具備清晰的書面和口頭表達能力，能夠獨立查閱文獻資料并撰寫報告。
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工作地點
北京昌平區(qū)生命科學(xué)園醫(yī)科中心4號樓
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劉佳玲/HRBP
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江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
恒瑞醫(yī)藥（股票代碼：600276.SH，01276.HK）創(chuàng)立于1970年，是一家專注研發(fā)、生產(chǎn)及推廣高品質(zhì)藥物的創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè)，聚焦腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病以及神經(jīng)科學(xué)等領(lǐng)域進行新藥研發(fā)，是國內(nèi)最具創(chuàng)新能力的制藥龍頭企業(yè)之一。五十余年來，恒瑞醫(yī)藥始終堅持為患者服務(wù)的初心，努力守護患者健康生活和生命質(zhì)量，攻堅克難推進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。在美國制藥經(jīng)理人雜志公布的全球制藥企業(yè)TOP50榜單中，恒瑞醫(yī)藥已連續(xù)6年上榜；國際知名咨詢機構(gòu)Citeline發(fā)布的全球TOP25管線規(guī)模制藥公司榜單，恒瑞醫(yī)藥連續(xù)4年上榜，2025年自研管線數(shù)量位居全球第二；中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心歷年發(fā)布的“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”，恒瑞醫(yī)藥已12次登頂榜首。
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