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更新于 3月6日

質(zhì)譜分析高級研究員/研究員

1-2萬
  • 成都武侯區(qū)
  • 1-3年
  • 碩士
  • 全職
  • 招3人

職位描述

生物藥質(zhì)譜儀LCMS小分子分析生物樣品血清樣本質(zhì)譜檢測GLPADC毒素定量分析
崗位職責(zé):
1、參與公司生物創(chuàng)新藥臨床研究(人體及非臨床)生物樣本(血漿、血清、組織等)中ADC小分子毒素及其可能代謝產(chǎn)物的LC-MS/MS定量分析、方法開發(fā)與驗證;
2、參與設(shè)計、執(zhí)行相關(guān)方法驗證方案、報告、技術(shù)文件等,確保滿足GLP/GCP要求以及最新法規(guī);
3、積極與QA、QC及項目管理組溝通協(xié)作,保證實驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性
任職要求:
1、碩士及以上學(xué)歷,分析化學(xué)、藥物分析、藥學(xué)、藥理學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、精通液質(zhì)聯(lián)用技術(shù),具有豐富的使用LC-MS/MS(尤其是三重四極桿質(zhì)譜)進(jìn)行生物樣本中小分子藥物定量分析方法開發(fā)與驗證的實踐經(jīng)驗;
3、具有ADC藥物小分子毒素或其它高活性小分子生物分析經(jīng)驗者優(yōu)先;
4、有GLP相關(guān)實驗室或臨床生物樣本分析實驗室背景優(yōu)先;
5、良好的英語能力,CET6級及以上優(yōu)先。

工作地點

成都武侯區(qū)天府生命科技園B5幢

認(rèn)證資質(zhì)

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

郭女士/HRBP

剛剛活躍
立即溝通
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四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司一、企業(yè)介紹百利藥業(yè)是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的現(xiàn)代化高新技術(shù)醫(yī)藥企業(yè)。公司下屬2個新藥研發(fā)中心、 5個生產(chǎn)企業(yè)、2個營銷企業(yè),產(chǎn)品主要涉及兒童藥物、靜麻重癥藥物、心血管藥物、腫瘤藥物等領(lǐng)域。新藥研發(fā)中心為“成都研發(fā)中心”和北美“西雅圖研發(fā)中心”,“成都研發(fā)中心”聚焦國內(nèi)首仿藥物的研發(fā),已申請注冊44余個在研品種,其中首家19個,前三家16個,預(yù)計未來3年將獲得10個左右首仿藥物的生產(chǎn)批件。北美“西雅圖研發(fā)中心”聚焦具有突破性療效的國際原創(chuàng)新藥的研發(fā):兩個雙特異性抗體項目正處于臨床研究階段;全球首個四特異性抗體IND于2020年9月獲NMPA批準(zhǔn),即將進(jìn)入臨床;另有其他多特異性抗體項目及ADC藥物項目處于臨床前研究階段,正在或即將申報臨床。未來兩年,將向中國NMPA和美國FDA遞交多個項目的IND申請,并將同步開展中美的臨床研究。2015~2020年,公司連續(xù)6年分別被工信部中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心評選為“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”二十強、國資委中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院評選為“中國創(chuàng)新力醫(yī)藥企業(yè)”二十強。公司自創(chuàng)立以來一直踐行的核心價值觀:讓患者獲得健康與活力,生存的機會與希望;讓客戶獲得真誠和價值;讓員工充滿競爭力而受到業(yè)界追捧;讓企業(yè)持續(xù)健康快速成長;為所在地區(qū)的社會和經(jīng)濟(jì)發(fā)展做出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司實行行業(yè)內(nèi)有競爭力和吸引力的工資標(biāo)準(zhǔn)和薪資政策;不定期調(diào)查工資數(shù)據(jù),根據(jù)調(diào)查結(jié)果,并結(jié)合個人績效和公司效益對薪資進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整。 2、福利政策:社會保險:公司為所有員工購買五險一金;節(jié)日禮品:公司為員工在國家法定節(jié)假日發(fā)放禮品;員工假期:員工享受帶薪年假、婚假等帶薪假期。
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