從事多肽藥物，聚乙二醇類及小分子藥物的合成

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)合成相關(guān)文獻(xiàn)調(diào)研及試驗方案制定

2、能夠獨立進(jìn)行小分子藥物及多肽藥物中間體的合成﹑分離及鑒定
3、對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行整理與統(tǒng)計分析，撰寫工作進(jìn)展及總結(jié)報告
4、掌握基本的質(zhì)譜分析及核磁譜圖解析

5 、有聚乙二醇類（如：NH2-PEG8-CH2CH2COOtBu系列物）合成經(jīng)驗優(yōu)先考慮。


崗位要求：
1、本科或以上學(xué)歷，藥物分析專業(yè)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，3年以上藥物合成研發(fā)工作經(jīng)驗
2、熟悉藥物注冊法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求
3、熟練各種常規(guī)分析儀器的使用及日常維護(hù)
4、有多肽分析方法開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮
5、有創(chuàng)業(yè)精神

職位福利：五險一金、帶薪年假、創(chuàng)業(yè)公司、項目獎金、大牛帶隊、全勤獎、年底雙薪、績效獎金