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?1、針對制藥企業(yè)工藝、設(shè)備和設(shè)施進(jìn)行GMP驗(yàn)證及測試技術(shù)咨詢和服務(wù)工作；

?2、在項(xiàng)目地進(jìn)行項(xiàng)目執(zhí)行；

?3、項(xiàng)目執(zhí)行工作內(nèi)容包括咨詢、培訓(xùn)、文件編寫、現(xiàn)場實(shí)施和測試、數(shù)據(jù)整理和報(bào)告編寫；?4、跟蹤國內(nèi)外GMP相關(guān)法規(guī)指南更新，并學(xué)習(xí)提高；

?5、整理本專業(yè)相關(guān)知識并進(jìn)行內(nèi)外部培訓(xùn)分享； ?

6、更新工作技術(shù)文件；

?任職資格： ?

1、制藥、藥學(xué)、生物、化學(xué)和化工、電氣和自動(dòng)化、通風(fēng)空調(diào)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)；?2、適應(yīng)需不斷學(xué)習(xí)提高的壓力，聰明好學(xué)上進(jìn)，接受能力強(qiáng)；
3、具有良好的職業(yè)道德，踏實(shí)穩(wěn)重，工作努力細(xì)心，責(zé)任心強(qiáng)，有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力，有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；

?4、熟練使用相關(guān)辦公軟件

?5、能適應(yīng)短期出差