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1.督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的相關的法律法規(guī)及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》；
2.組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行；
3.負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理；
4.負責首營企業(yè)、首營品種、首營銷售客戶的審核；
5.負責質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；
6.負責指導并監(jiān)督藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
7.負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
8.負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；
9.負責假劣藥品的報告；
10.負責藥品質(zhì)量查詢的管理工作；
11.負責指導設定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；
12.負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核和質(zhì)量管理基礎數(shù)據(jù)的修改的審核；
13.組織驗證、校準相關設施設備，負責起草驗證計劃、組織驗證實施、撰寫驗證報告；
14.負責藥品召回的管理；
15.負責藥品不良反應的報告；
16.組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估；
17.組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務質(zhì)量的考察和評價；
18.組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；
19.協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓；
任職要求
應當具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。