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（總監(jiān)級(jí)）崗位職責(zé)：
1、注冊(cè)策略與執(zhí)行：
（1）全面負(fù)責(zé)公司凝血類及其他III類IVD產(chǎn)品注冊(cè)策略的制定與實(shí)施，主導(dǎo)注冊(cè)全流程。
（2）組織撰寫、審核并提交高質(zhì)量的技術(shù)文檔和注冊(cè)申報(bào)資料，高效應(yīng)對(duì)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的問(wèn)詢。
2、質(zhì)量體系構(gòu)建與維護(hù)：
（1）全面負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施、維護(hù)和持續(xù)改進(jìn)，確保符合ISO 13485、GMP以及NMPA對(duì)委托生產(chǎn)活動(dòng)的法規(guī)要求。
（2）主導(dǎo)對(duì)委托生產(chǎn)合作伙伴的全面管理，包括供應(yīng)商審計(jì)、資質(zhì)認(rèn)定、質(zhì)量協(xié)議談判、技術(shù)轉(zhuǎn)移監(jiān)督及持續(xù)績(jī)效管理，確保其生產(chǎn)活動(dòng)持續(xù)符合質(zhì)量規(guī)范。
3、臨床評(píng)價(jià)與外聯(lián)：統(tǒng)籌產(chǎn)品技術(shù)要求制定、型檢、臨床試驗(yàn)等外部合作項(xiàng)目，與檢測(cè)所、臨床中心、CRO及法規(guī)機(jī)構(gòu)保持高效、專業(yè)的溝通。
4、產(chǎn)品生命周期管理：負(fù)責(zé)所有產(chǎn)品注冊(cè)證的維護(hù)、變更、延續(xù)及上市后監(jiān)管（PMS）工作，確保產(chǎn)品全生命周期的合規(guī)性。
5、團(tuán)隊(duì)與項(xiàng)目管理：領(lǐng)導(dǎo)注冊(cè)和質(zhì)量團(tuán)隊(duì)，建立高效的內(nèi)部協(xié)作機(jī)制，確保復(fù)雜項(xiàng)目按期推進(jìn)。
任職要求：
1、學(xué)歷專業(yè)：本科及以上學(xué)歷，臨床檢驗(yàn)、生物技術(shù)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景。
2、工作經(jīng)驗(yàn)：
（1）8年以上醫(yī)療器械/IVD行業(yè)注冊(cè)與質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，5年團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。
（2）具備成功主導(dǎo)III類IVD產(chǎn)品（尤其是凝血領(lǐng)域）從立項(xiàng)到獲證的全流程經(jīng)驗(yàn)。
（3）具備獨(dú)立主導(dǎo)搭建符合ISO 13485和NMPA/GMP要求的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的成功經(jīng)驗(yàn)。
3、核心技能：
（1）具備豐富的委托生產(chǎn)（或供應(yīng)商）質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉委托生產(chǎn)法規(guī)流程，包括但不限于供應(yīng)商審計(jì)、質(zhì)量協(xié)議簽署、技術(shù)轉(zhuǎn)移驗(yàn)證和上市放行等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
（2）精通中國(guó)NMPA注冊(cè)法規(guī)及歐盟IVDR法規(guī)，對(duì)臨床評(píng)價(jià)路徑有深刻理解。
（3）出色的技術(shù)文檔撰寫與審核能力，能獨(dú)立領(lǐng)導(dǎo)完成注冊(cè)資料匯編。
4、軟實(shí)力：
（1）卓越的跨部門協(xié)調(diào)、溝通和領(lǐng)導(dǎo)能力，能有效管理內(nèi)外部利益相關(guān)者。
（2）具備強(qiáng)大的分析問(wèn)題和解決復(fù)雜合規(guī)問(wèn)題的能力，抗壓能力強(qiáng)。