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崗位內(nèi)容： 1. 按照注冊計劃，完成注冊進度并及時上報情況。 2. 匯總、編制注冊申報所需資料。 3. 產(chǎn)品型式檢驗的委托、跟進。 4. 組織臨床試驗工作。 5. “規(guī)范”檢查或體系考核的申請、協(xié)調(diào)工作。 6. 注冊申報并保持與審評中心的良好溝通。 7. 生產(chǎn)許可證相關(guān)工作。 8. 跟進醫(yī)療器械法律法規(guī)等標(biāo)準的更新情況 9. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求： 1. 大學(xué)本科以上醫(yī)藥相關(guān)學(xué)歷，大學(xué)英語4級以上。 2. 具有三類醫(yī)療器械、有源醫(yī)療器械、軟件類醫(yī)療器械注冊經(jīng)驗者優(yōu)先。 3. 熟悉醫(yī)療器械注冊相關(guān)法律法規(guī)和流程。 4. 2年以上相關(guān)工作經(jīng)歷，熟悉專利和商標(biāo)申報者優(yōu)先考慮。 5. 熟練使用辦公軟件。 6. 具備內(nèi)審員證書、注冊員證優(yōu)先考慮。