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1. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資料準(zhǔn)備和提交。
2. 跟蹤注冊進(jìn)度，確保資料準(zhǔn)確完整。
3. 研究注冊相關(guān)法規(guī)，提供合規(guī)建議。
4. 協(xié)助完成其他注冊相關(guān)工作。
具備醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、藥學(xué)背景優(yōu)先，熟悉注冊流程，良好的溝通能力，細(xì)心、認(rèn)真、負(fù)責(zé)。