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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)協(xié)助建立公司質(zhì)量管理體系并組織實(shí)施，推進(jìn)質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行；
2.負(fù)責(zé)ISO/GMP/SA質(zhì)量管理相關(guān)文件的起草、審核，并組織開展相關(guān)培訓(xùn)；
3.負(fù)責(zé)協(xié)助完成GMP認(rèn)證，貫徹執(zhí)行GMP規(guī)范，監(jiān)督檢查GMP執(zhí)行情況以及整改；
4.負(fù)責(zé)協(xié)助組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和管理評審工作，并監(jiān)督改進(jìn)和落實(shí)的情況；
5.負(fù)責(zé)配合部門接受外審、內(nèi)審工作，幫助部門質(zhì)量體系合規(guī)高效運(yùn)行；
任職資格：
1.大專及以上學(xué)歷，生物制藥、藥物分析、制藥工程、微生物等相關(guān)專業(yè)。有食品、藥品等相關(guān)行業(yè)1年以上QA工作經(jīng)驗；
2.了解歐盟、美國、中國GMP政策法規(guī)，ISO以及SA體系和社會責(zé)任報告；
3.有一定的英語讀寫能力，陽光皮實(shí)，善于溝通協(xié)調(diào)，有一定的抗壓能力；
5、能接受大小休的工作時間。