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1，在質量負責人領導下，具體負責質量管理工作，對藥品質量負有管理責任。 2，認真學習、貫徹有關質量管理工作的方針、政策、法規(guī)，積極提出有關完善各項規(guī)章制度的各種建議和意見。 3，協(xié)助質量負責人著重做好《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等的宣傳、落實。 4，負責計算機系統(tǒng)質量管理基礎數(shù)據(jù)的建立及更新； 5，負責質量信息的收集和管理，并建立藥品質量檔案； 6，指導并監(jiān)督藥品驗收、采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質量管理工作； 7，協(xié)助開展對公司員工藥品質量管理方面的繼續(xù)教育或培訓； 8，負責藥品質量查詢，負責藥品質量投訴和質量事故的調查并協(xié)助質量負責人處理； 9，協(xié)助部門負責人進行不良反應調查、藥品召回執(zhí)行及冷鏈設備驗證工作； 10，負責不合格藥品的上報，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督； 11，負責供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員身份核實并做好記錄； 12，負責建立供貨單位、購貨單位檔案，并進行動態(tài)管理； 13，質量負責人交辦的其它工作。