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職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)或協(xié)助制定機構(gòu)辦公室的管理制度和SOP；
2、按照GCP相關(guān)法規(guī)和倫理學(xué)要求，協(xié)助建設(shè)臨床研究型病房、GCP藥房；
3、協(xié)調(diào)、實施、監(jiān)督全院的臨床試驗工作；
4、協(xié)助組織全院臨床藥物試驗、技術(shù)相關(guān)培訓(xùn)；
5、負(fù)責(zé)全院藥物臨床試驗前的資料審查和立項工作。
任職要求：
1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；
2、有藥物臨床試驗機構(gòu)的三甲醫(yī)院工作經(jīng)驗≥3年；
3、具有GCP、倫理培訓(xùn)證書；
4、具備較強藥物臨床試驗管理專業(yè)能力、溝通協(xié)調(diào)能力。