職位描述
藥品警戒不良事件醫(yī)學(xué)評(píng)估中藥執(zhí)業(yè)中藥師
崗位內(nèi)容：
1. 對(duì)國(guó)內(nèi)外藥品注冊(cè)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和流程進(jìn)行分析和研究。
2. 評(píng)估藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)資料和審批文件的合規(guī)性和科學(xué)性，提出審評(píng)意見(jiàn)和建議。
3. 制定藥品安全性監(jiān)測(cè)方案和計(jì)劃，負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)和問(wèn)題處理。
任職要求：
1. 醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷，具備深厚的藥物注冊(cè)和審評(píng)經(jīng)驗(yàn)。
2. 精通藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，熟悉國(guó)內(nèi)外藥品審評(píng)流程。
3. 具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和高度的責(zé)任心，能夠承擔(dān)較強(qiáng)的工作壓力。
4. 具有執(zhí)業(yè)中藥師資格
5. 熟練運(yùn)用各種辦公軟件和數(shù)據(jù)庫(kù)。
1. 對(duì)國(guó)內(nèi)外藥品注冊(cè)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和流程進(jìn)行分析和研究。
2. 評(píng)估藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)資料和審批文件的合規(guī)性和科學(xué)性，提出審評(píng)意見(jiàn)和建議。
3. 制定藥品安全性監(jiān)測(cè)方案和計(jì)劃，負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)和問(wèn)題處理。
任職要求：
1. 醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷，具備深厚的藥物注冊(cè)和審評(píng)經(jīng)驗(yàn)。
2. 精通藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，熟悉國(guó)內(nèi)外藥品審評(píng)流程。
3. 具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和高度的責(zé)任心，能夠承擔(dān)較強(qiáng)的工作壓力。
4. 具有執(zhí)業(yè)中藥師資格
5. 熟練運(yùn)用各種辦公軟件和數(shù)據(jù)庫(kù)。
工作地點(diǎn)
威海市-環(huán)翠區(qū)-臨港區(qū)草廟子鎮(zhèn)棋山路510號(hào)高端加速園區(qū)內(nèi)
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張女士/人事經(jīng)理
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山東佰世信中藥飲片有限公司山東佰世信中藥飲片有限公司位于山東省威海市，專(zhuān)注于中藥飲片研發(fā)與生產(chǎn)，致力于為市場(chǎng)提供符合現(xiàn)代質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的中藥產(chǎn)品。公司依托現(xiàn)代化生產(chǎn)體系，業(yè)務(wù)涵蓋中藥材篩選、炮制加工到成品檢驗(yàn)全流程，產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于醫(yī)療及健康領(lǐng)域。企業(yè)堅(jiān)持質(zhì)量為先，廠區(qū)配備先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備及精密檢測(cè)儀器，嚴(yán)格遵循國(guó)家炮制規(guī)范及GMP標(biāo)準(zhǔn)，確保飲片有效成分與安全性。團(tuán)隊(duì)匯聚行業(yè)經(jīng)驗(yàn)豐富的生產(chǎn)管理人員與技術(shù)骨干，在工藝流程優(yōu)化與品質(zhì)把控方面具備扎實(shí)能力。作為新銳企業(yè)，公司通過(guò)高效協(xié)作機(jī)制與務(wù)實(shí)創(chuàng)新的工作氛圍，持續(xù)提升產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力，積極開(kāi)拓全國(guó)市場(chǎng)布局。
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