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工作職責(zé): 1、負(fù)責(zé)對(duì)自發(fā)報(bào)告和源自監(jiān)管機(jī)構(gòu)報(bào)告中的嚴(yán)重不良事件及非嚴(yán)重不良事件進(jìn)行醫(yī)學(xué)審核； 2、支持客戶對(duì)文獻(xiàn)（產(chǎn)品上市后相關(guān)的安全問題）進(jìn)行醫(yī)學(xué)審核； 3、為臨床試驗(yàn)產(chǎn)生的安全問題提供評(píng)估，并且將這些安全問題遞交給上級(jí)和客戶。 任職資格: 1、臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷； 2、已通過CET6，良好的英語閱讀和寫作能力 ； 3、有3-5年以上臨床研究或藥物警戒/藥物安全醫(yī)學(xué)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 4、熟練掌握 Microsoft Word, Excel, PPT and Outlook；