職位描述
化學(xué)藥仿制藥原料藥QC質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證
1.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)和控制；
2.參與制定質(zhì)量管理體系文件；
3.進(jìn)行質(zhì)量調(diào)查，處理質(zhì)量問題；
4.配合其他部門完成質(zhì)量相關(guān)工作。
要求：藥學(xué)專業(yè)，有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
2.參與制定質(zhì)量管理體系文件；
3.進(jìn)行質(zhì)量調(diào)查，處理質(zhì)量問題；
4.配合其他部門完成質(zhì)量相關(guān)工作。
要求：藥學(xué)專業(yè)，有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
宜春市-上高縣-工業(yè)園區(qū)金堆工業(yè)園黃金南大道19號(hào)
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江西德上制藥股份有限公司
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職位發(fā)布者
沈先生/分公司總經(jīng)理
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江西百思康瑞藥業(yè)有限公司杭州分公司江西百思康瑞藥業(yè)有限公司是一家成立于2009年1月12日的公司，位于江西省宜春市上高縣工業(yè)園黃金堆，注冊(cè)資本為1,857萬元，是一家醫(yī)藥原料、醫(yī)藥中間體、精細(xì)化工生產(chǎn)銷售的企業(yè)，也是一家科技型中小企業(yè)和高新技術(shù)企業(yè)。杭州分公司目前招聘有機(jī)合成，合成生物學(xué)相關(guān)專業(yè)的本科及碩士生，從事研發(fā)工作。
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