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崗位職責：
1.負責部門質(zhì)量管理相關(guān)工作，組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行；
2.負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進醫(yī)療試劑/醫(yī)療器械的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理；
3. 負責首營品種和首營企業(yè)和購貨方資質(zhì)審核并收集保管好本部門的質(zhì)量資料、檔案；
4.負責新建廠家/產(chǎn)品基礎(chǔ)信息的錄入及更新；
5.負責醫(yī)療試劑/醫(yī)療器械質(zhì)量查詢；
6.負責質(zhì)量信息的收集和管理，并建立醫(yī)療試劑質(zhì)量檔案。
7 督促各崗位做好各類臺賬、記錄，保證本部門各項質(zhì)量活動記錄的完整性、準確性和可追溯性；
8.負責IVD經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍的變更、庫房地址的變更等
9.同時兼庫管部分工作。

崗位要求：
1.具有藥學、醫(yī)學、生物等相關(guān)專業(yè)大學專科以上學歷，具備IVD/醫(yī)療器械質(zhì)量管理、植入耗材管理三年以上工作經(jīng)驗