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2、組織公司的內(nèi)部審核工作，對不合格提出質(zhì)量改進(jìn)意見
3、對公司產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量文件進(jìn)行制定、審核、確定
4、根據(jù)質(zhì)量管理體系要求，協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理對公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行，進(jìn)行監(jiān)督檢查和評價(jià)，提升推進(jìn)產(chǎn)品品質(zhì)，參與新產(chǎn)品的研制過程保證質(zhì)量文件的建立和實(shí)施
5、對接國際審核和認(rèn)證，熟悉國內(nèi)外產(chǎn)品相關(guān)法律法規(guī)。
任職資格：
1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
2、有化學(xué)制藥企業(yè)質(zhì)量QA，5年以上工作經(jīng)驗(yàn)

3、 GMP廠房設(shè)施，設(shè)備、工藝、清潔驗(yàn)證。
4、英文熟練

工作地址：許昌長葛市

職位福利：雙休、法定節(jié)假期、五險(xiǎn)一金、全勤獎(jiǎng)、帶薪年假、節(jié)日福利、提供食宿