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工作職責(zé)范圍:
1.負責(zé)申請補充實驗所用儀器、器械、器皿、試劑、對照品，并對所用的試劑及試液的有效性負責(zé)。
2.負責(zé)按照 QC檢驗及發(fā)放計劃完成原輔料、包裝材料、輔助用品、中間體、產(chǎn)品以及驗證等其它來源的樣品的接收、檢驗、報告審核。
3.負責(zé)水檢驗及原輔料樣品、包裝材料、輔助用品的取樣。
4.復(fù)核實驗室檢驗數(shù)據(jù)及時、準(zhǔn)確，并對報告結(jié)果負責(zé)，確保實驗室的數(shù)據(jù)完整性。
5.發(fā)起和參與實驗室LIR及偏差調(diào)查。
6.擔(dān)任組內(nèi)Shift Huddle協(xié)調(diào)人，合理安排檢驗工作，分享及交流。
7.負責(zé)實驗室的留樣管理。
8.參與實驗室日常6S的推行及內(nèi)部流程優(yōu)化。
任職要求:
1.統(tǒng)招大學(xué)本科以上學(xué)歷，化學(xué)，藥學(xué)，制藥工程等相關(guān)專業(yè)。
2.熟悉國家GMP政策和藥規(guī)法規(guī)。
3.良好的英語綜合能力(英語四級以上)，以及良好的溝通能力并具有團隊合作精神