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質(zhì)量管理員 任職要求： 1、專(zhuān)科或以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 2、1年以上藥房質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)， 3、必須有執(zhí)業(yè)藥師證為主； 神和團(tuán)隊(duì)合作精神。 工作職責(zé) 1. 負(fù)責(zé)藥房的質(zhì)量管理工作。 2. 負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)銷(xiāo)貨單位和首營(yíng)品種的資質(zhì)審核工作 3. 負(fù)責(zé)供應(yīng)商、客戶(hù)、產(chǎn)品的質(zhì)量檔案建立與管理，以及計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的證照維護(hù)工作。 4. 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集與傳遞。監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況對(duì)存在的問(wèn)題提出改進(jìn)措施，并做好記錄； 5. 負(fù)責(zé)門(mén)店的質(zhì)量檔案、制度建立、質(zhì)量管理工作、 6. 負(fù)責(zé)對(duì)企業(yè)員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作； 7. 負(fù)責(zé)對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)工作的業(yè)務(wù)進(jìn)行指導(dǎo)； 8. 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作，定期收集藥品質(zhì)量信息和有關(guān)質(zhì)量的意見(jiàn)、建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，提供分析報(bào)告； 9. 對(duì)不合格藥品進(jìn)行控制性管理 ，負(fù)責(zé)不合格藥品報(bào)損前的審核及報(bào)損、銷(xiāo)毀藥品處理的監(jiān)督工作，做好不合格藥品的相關(guān)記錄； 10. 按月檢查陳列藥品的質(zhì)量狀況，保證其符合規(guī)定要求； 11. 定期檢查門(mén)店的環(huán)境及人員的衛(wèi)生情況，組織員工定期接受健康；檢查； 12. 負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 13. 負(fù)責(zé)種類(lèi)質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作，保證各項(xiàng)質(zhì)量記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性； 14. 協(xié)助企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì)，做好記錄，及時(shí)填報(bào)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表和各類(lèi)信息處理單； 15. 負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢(xún)，對(duì)顧客反映的質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)查找原因，盡快予以答復(fù)解決； 16. 負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作；