崗位職責(zé):
(一)質(zhì)量管理體系維護(hù)
1. 建立并維護(hù)符合 ISO 13485、GMP(生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)和 FDA/CE 法規(guī)的質(zhì)量管理體系。
2. 編寫和更新質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等文檔。
(二)生產(chǎn)過程監(jiān)督
1. 監(jiān)控生產(chǎn)流程,確保符合工藝規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2. 組織偏差調(diào)查(如生產(chǎn)異常)和CAPA(糾正預(yù)防措施)的實施。
(三)來料檢驗(IQC)
1. 對原材料、包裝材料進(jìn)行抽樣檢測,核對供應(yīng)商COA(檢驗報告)。
2. 使用檢測設(shè)備(如HPLC、拉力測試儀)進(jìn)行物理/化學(xué)性能測試。
任職要求:
1. 熟悉 ISO 13485、GMP 和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(如無菌器械需掌握ISO 11135)。
2. 掌握檢測設(shè)備操作(如微粒計數(shù)器、無菌試驗箱)