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工作地點(diǎn)：長春市
學(xué)歷要求：生物制藥、生物技術(shù)、免疫學(xué)、生物科學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景的碩士以上學(xué)歷。
任職要求：具備10年以藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)及5年以上研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；熟悉藥物研發(fā)生命周期法律法規(guī)；熟悉ICH指導(dǎo)原則；熟悉細(xì)胞治療產(chǎn)品領(lǐng)域法律法規(guī)、指導(dǎo)原則。
工作職責(zé)；協(xié)助總經(jīng)理制訂公司產(chǎn)品研發(fā)規(guī)劃；負(fù)責(zé)與CRO對接工作，評估CRO數(shù)據(jù)是否合規(guī)；為生產(chǎn)部提供技術(shù)支持，實(shí)現(xiàn)與生產(chǎn)部的技術(shù)轉(zhuǎn)移；對研發(fā)實(shí)驗(yàn)方案、報告進(jìn)行審核等。