崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)醫(yī)藥原料藥、中間體的工藝開發(fā)、優(yōu)化與放大,完成小試、中試至商業(yè)化生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移銜接。
2、獨(dú)立完成項目的文獻(xiàn)查閱,安全熟練地操作常規(guī)有機(jī)反應(yīng)和特殊有機(jī)反應(yīng),對實驗結(jié)果作出分析。
3、解決研發(fā)過程中的技術(shù)難題,記錄完整實驗數(shù)據(jù),撰寫詳細(xì)的研發(fā)報告、技術(shù)轉(zhuǎn)移文件及項目總結(jié)。
4、能使用常用的分析儀器和解析圖譜。
5、按規(guī)范書寫實驗記錄、實驗報告,參與實驗室5S管理及EHS合規(guī)落實。
6、完成上級安排的其他事項。
崗位要求:
1、藥物化學(xué)、制藥工程、藥學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、至少2年以上的藥物合成或相關(guān)研究經(jīng)驗;
3、 熟悉CDMO業(yè)務(wù)流程和藥物研發(fā)相關(guān)法規(guī);
4、有良好的英語基礎(chǔ)。