崗位職責(zé):
1、協(xié)助藥物警戒體系文件的新建、修訂等工作;
2、負(fù)責(zé)定期安全性更新報(bào)告的起草、提交;
3、負(fù)責(zé)不良反應(yīng)處理，上報(bào)等工作;
4、負(fù)責(zé)不良反應(yīng)直報(bào)系統(tǒng)的維護(hù)工作;
5、藥物警戒年度報(bào)告工作;
6、產(chǎn)品質(zhì)量投訴處理工作;
7、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職資格:
1、熟悉GMP、藥品管理法、藥物警戒相關(guān)專業(yè)知識(shí)、行業(yè)知識(shí)等;
2、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、責(zé)任心強(qiáng)、有較好團(tuán)隊(duì)精神和敬業(yè)精神，有良好的職業(yè)道德和職業(yè)操守、有親和力、勤奮。
薪酬福利
1、工作時(shí)間：8小時(shí)工作制（8:30-17:30）周末雙休。
2、福利待遇：入職購(gòu)買五險(xiǎn)一金。