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1、熟悉高壓制備柱和提取工藝原理；有生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，包括緩沖液配制、微濾、納濾、純化提取、管式離心工藝和文件起草等。
2，負(fù)責(zé)生物原料藥生產(chǎn)提取工序的生產(chǎn)，對(duì)提取設(shè)備及工藝熟悉 。
3、熟悉車間現(xiàn)場(chǎng)的人員、成本、生產(chǎn)計(jì)劃、設(shè)備設(shè)施、精益生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)
4、有原料藥GMP 及 FDA 審計(jì)經(jīng)歷優(yōu)先。

要求：
1、制藥工程、生物技術(shù)、生物工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；

2、有5年以上生物發(fā)酵原料藥提取生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，具有研發(fā)、中試放大經(jīng)驗(yàn)；