崗位要求:
1、負(fù)責(zé)調(diào)研項(xiàng)目的國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)和技術(shù)等文獻(xiàn)資料;
2、負(fù)責(zé)改良制劑項(xiàng)目研究方案和計(jì)劃的制定和實(shí)施,申報資料的撰寫;
3、獨(dú)立開展和完成處方工藝開發(fā)預(yù)實(shí)驗(yàn)、工藝放大、技術(shù)轉(zhuǎn)移和工藝驗(yàn)證等,對試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題進(jìn)行分析并提出措施;
4、負(fù)責(zé)非臨床研究機(jī)構(gòu)調(diào)研、非臨床藥效研究模型確定等,對試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析和進(jìn)一步優(yōu)化;
5、按國內(nèi)藥品注冊申報的技術(shù)要求和公司研發(fā)管理要求,及時規(guī)范地撰寫原始記錄和研究報告等,保證試驗(yàn)過程的真實(shí)性、規(guī)范性等;
6、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)試驗(yàn)設(shè)備和試驗(yàn)場地的使用、維護(hù)等。
任職要求:
1、藥劑學(xué)、藥理學(xué)、制藥工程、生物制藥等相關(guān)專業(yè),碩士學(xué)歷;
2、3年以上藥物研發(fā)申報經(jīng)驗(yàn),有復(fù)雜制劑和口服固體改良創(chuàng)新制劑開發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、具有較強(qiáng)的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作意識,良好的溝通協(xié)作能力。