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更新于 8月25日

中藥飲片生產(chǎn)負(fù)責(zé)人

1-1.2萬
  • 南通啟東市
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中藥生產(chǎn)管理GMP認(rèn)證執(zhí)業(yè)中藥師
崗位職責(zé):
1. 全面負(fù)責(zé)中藥飲片生產(chǎn)車間的日常管理,包括生產(chǎn)計(jì)劃制定、流程優(yōu)化、人員調(diào)度及現(xiàn)場把控,確保生產(chǎn)有序進(jìn)行。
2. 嚴(yán)格執(zhí)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)及公司質(zhì)量體系,監(jiān)督中藥材炮制、凈制、切制、干燥等各環(huán)節(jié)工藝標(biāo)準(zhǔn),保障產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)及企業(yè)要求。
3. 主導(dǎo)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)排查,及時處理生產(chǎn)中的技術(shù)問題和異常情況,降低生產(chǎn)損耗,提升生產(chǎn)效率。
4. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)的建設(shè)與培訓(xùn),包括崗位操作規(guī)范、安全知識、GMP知識等,提升團(tuán)隊(duì)專業(yè)能力和責(zé)任意識。
5. 協(xié)調(diào)與質(zhì)量、采購、倉儲等部門的銜接,確保物料供應(yīng)、生產(chǎn)進(jìn)度與質(zhì)量檢驗(yàn)的高效配合。
6. 參與制定并完善生產(chǎn)管理制度、工藝文件及SOP,推動生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化。
任職要求:
1. 中藥學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,持有執(zhí)業(yè)藥師資格證或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱者優(yōu)先。
2. 具有5年以上中藥飲片生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn),熟悉中藥炮制工藝、生產(chǎn)流程及GMP規(guī)范,有大型中藥企業(yè)同崗位經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3. 具備較強(qiáng)的質(zhì)量意識和風(fēng)險(xiǎn)管控能力,能精準(zhǔn)把控生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量關(guān)鍵點(diǎn)。
4. 優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)管理、溝通協(xié)調(diào)及問題解決能力,責(zé)任心強(qiáng),能承受一定的工作壓力。
5. 熟悉國家中藥飲片相關(guān)法律法規(guī)及政策,了解行業(yè)發(fā)展動態(tài)。

工作地點(diǎn)

南通啟東市啟東生命健康科技城

職位發(fā)布者

倪先生/總經(jīng)理

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