職位描述:
1、維護和優(yōu)化質(zhì)量管理體系,確保符合GMP要求。
2、監(jiān)督生產(chǎn)過程,確保產(chǎn)品質(zhì)量和合規(guī)性。
3、負責質(zhì)量審核和偏差調(diào)查,推動問題解決。
4、管理質(zhì)量團隊,提升團隊工作效率。
5、協(xié)調(diào)內(nèi)外部審計,確保順利通過。
6、監(jiān)控法規(guī)變化,確保企業(yè)合規(guī)。
7、評估和管理產(chǎn)品質(zhì)量風險。
崗位要求:
1、本科及以上學歷,藥學、生物工程等相關專業(yè)。
2、3年以上化藥企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗。
3、熟悉藥品法律法規(guī)和GMP要求。
4、具備良好的組織、協(xié)調(diào)、溝通和解決問題的能力。
5、具備較強的團隊領導力和執(zhí)行力。
6、有良好的職業(yè)操守,嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度。
具有執(zhí)業(yè)藥師資格證優(yōu)先