1. 小試執(zhí)行：協(xié)助完成產(chǎn)品小試階段的實驗方案落地，進行樣品制備、性能初測及數(shù)據(jù)記錄。
2. 中試轉(zhuǎn)化：參與小試向中試轉(zhuǎn)化的技術對接，根據(jù)中試工藝要求調(diào)整操作流程。
3. 工藝驗證：配合完成中試批次的生產(chǎn)工藝驗證、參數(shù)記錄與穩(wěn)定性監(jiān)測。
4. 文檔管理：負責實驗原始記錄、中試批生產(chǎn)記錄（BPR）及相關技術文檔的規(guī)范撰寫、歸檔。
5. 合規(guī)保障：嚴格遵守醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系（如 ISO 13485、GMP）要求，確保實驗及生產(chǎn)過程合規(guī)。
6. 設備維護：負責實驗室及中試車間相關設備的日常使用、清潔維護與狀態(tài)記錄。
任職要求：
1. 大專及以上學歷，生物醫(yī)學工程、材料科學、口腔醫(yī)學、醫(yī)療器械、化學等相關專業(yè)優(yōu)先。
1. 1-3 年以上醫(yī)療器械或精細化工行業(yè)研發(fā)或?qū)嶒炇夜ぷ鹘?jīng)驗。
2. 有口腔種植體、根管銼、日化類等口腔醫(yī)療器械研發(fā)或中試經(jīng)驗者優(yōu)先錄用。
3. 具備從實驗室小試到工業(yè)化生產(chǎn)轉(zhuǎn)化的相關經(jīng)驗者優(yōu)先。
5. 熟練掌握實驗室常規(guī)檢測設備（如顯微鏡、拉力機、硬度計等）的操作技能。
5. 熟悉醫(yī)療器械研發(fā)流程及 GMP 規(guī)范，具備良好的質(zhì)量意識。
6. 能熟練使用 Office 辦公軟件（Excel, Word），能規(guī)范撰寫實驗記錄與工藝文檔。
7. 具備較強的動手能力、問題分析能力和團隊協(xié)作精神，能適應一定的加班或項目趕工需求。
8. 工作嚴謹細致，有責任心，具備良好的溝通表達能力。