崗位職責(zé):
獨(dú)立或配合開展佐劑以及含佐劑的疫苗制劑項(xiàng)目的質(zhì)量研究、穩(wěn)定性考察工作,以及配合完成工藝和配方優(yōu)化工作。
1.獨(dú)立或配合開展含佐劑的疫苗制劑的配制,無菌分裝工作,并定期監(jiān)測單獨(dú)佐劑以及疫苗制劑的物理指標(biāo)、化學(xué)指標(biāo)、生物指標(biāo)的變化;
2. 按照要求規(guī)范進(jìn)行研究并做好原始記錄,進(jìn)行資料整理、編寫、歸檔,并撰寫研究報(bào)告;
3. 協(xié)助完成平臺(tái)相關(guān)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)及相關(guān)SOP文件的建立和修訂。
任職資格:
1.學(xué)歷要求:碩士及以上學(xué)歷;具備1年以上生物藥物研發(fā)、制劑或者佐劑開發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2.專業(yè)要求:生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
3.能力要求:熟悉ELISA、SDS-PAGE、HPLC等相關(guān)技術(shù),具備較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?,熟悉藥典和藥品相關(guān)法律法規(guī)。 有乳劑開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4.其他要求:責(zé)任心強(qiáng),具有較強(qiáng)的溝通能力和執(zhí)行能力。
待遇從優(yōu),具體薪資面議。