崗位職責(zé):
1、完成藥物的質(zhì)量分析研究相關(guān)資料調(diào)研;
2、按照要求完成相應(yīng)實驗并完成記錄;
3、獨立進(jìn)行藥物的分析方法開發(fā)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立,開展新藥質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究工作等;
4、按新藥申報要求,撰寫研發(fā)產(chǎn)品的相關(guān)注冊申報資料;
5、儀器設(shè)備的日常維護(hù),儀器操作和技術(shù)培訓(xùn),常規(guī)檢驗及日常工作,完成研發(fā)項目檢驗分析任務(wù),質(zhì)量研究所需常規(guī)檢驗,儀器設(shè)備的維護(hù)和管理;
6、方法開發(fā)和確認(rèn),按計劃完成現(xiàn)有方法的優(yōu)化,按計劃完成新方法開發(fā)任務(wù), SOP及相關(guān)技術(shù)報告撰寫和審核;
7、方法驗證和轉(zhuǎn)移,配合主管完成相關(guān)方法驗證和轉(zhuǎn)移,相關(guān)轉(zhuǎn)移交接和培訓(xùn)。
任職要求:
1、藥物分析、化學(xué)分析 相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,具有藥物分析研究經(jīng)驗;
3、熟悉化學(xué)分析和儀器分析,了解注冊法規(guī)及指導(dǎo)原則;
4、能熟練完成科技文獻(xiàn)的查閱工作。
職位福利:五險一金、年終分紅、全勤獎、項目獎金、周末雙休、出差補貼、朝九晚五