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崗位內(nèi)容：
1. 協(xié)助處理經(jīng)營中的異常情況，做出正確的決策。
2. 負責審核并維護文件資料記錄。
3. 管理藥品器械相關(guān)文件，確保符合GSP要求。
任職要求：
1. 醫(yī)藥、制藥或相關(guān)專業(yè)?？萍耙陨蠈W歷。
2. 一年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗，熟悉GSP規(guī)范。
3. 具有良好的團隊領(lǐng)導力和應變能力。
4. 專業(yè)知識扎實，了解醫(yī)藥工業(yè)相關(guān)法規(guī)。