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1.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)和控制；
2.參與制定質(zhì)量管理體系文件；
3.進(jìn)行質(zhì)量調(diào)查，處理質(zhì)量問題；
4.配合其他部門完成質(zhì)量相關(guān)工作。
要求：藥學(xué)專業(yè)，有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。