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工作概述：
1、負(fù)責(zé)GMP文件的管理。
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過程的監(jiān)督管理工作。
4、負(fù)責(zé)組織公司內(nèi)部質(zhì)量審計（自檢）。
5、負(fù)責(zé)本崗位與質(zhì)量相關(guān)知識的培訓(xùn)與考核。
6、協(xié)助處理公司、部門與質(zhì)量相關(guān)的事務(wù)。
7、協(xié)助處理與質(zhì)量相關(guān)的申報、認(rèn)證等工作。
崗位要求：
1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、熟悉藥品生產(chǎn)、藥品分析及相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識，熟悉質(zhì)量控制管理知識。