職位描述
臨床前研究臨床試驗GMP醫(yī)藥科研臨床協(xié)調(diào)CRC醫(yī)藥制造
崗位職責
1. 上市前臨床試驗（I-III期）供應商篩選、研究中心篩選等，熟悉并負責項目管理全流程。
2. 臨床專家、供應商等相關人員的項目溝通協(xié)調(diào)等。
3. 負責臨床試驗過程監(jiān)查與質(zhì)控，確保臨床試驗符合GCP等法規(guī)要求。
4. 完成領導交辦的其他工作。
1. 上市前臨床試驗（I-III期）供應商篩選、研究中心篩選等，熟悉并負責項目管理全流程。
2. 臨床專家、供應商等相關人員的項目溝通協(xié)調(diào)等。
3. 負責臨床試驗過程監(jiān)查與質(zhì)控，確保臨床試驗符合GCP等法規(guī)要求。
4. 完成領導交辦的其他工作。
工作地點
浙江省杭州市錢塘區(qū)下沙街道福城路501號銀?？苿?chuàng)中心3幢301室
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職位發(fā)布者
王女士/辦公室負責人
剛剛活躍立即溝通
浙江文達醫(yī)藥科技有限公司浙江文達醫(yī)藥科技有限公司成立于2013年，是專業(yè)從事新藥發(fā)現(xiàn)及開發(fā)的高新技術專注自身免疫和晚期腫瘤的小分子長信藥公司。目前公司浙江省紹興市柯橋區(qū)安昌街道柯海大道1299號東盛慧谷7幢2樓201室。開發(fā)產(chǎn)品包括治療多種癌癥及自身免疫性疾病等的一類新藥，已有多款產(chǎn)品進入一期和二期臨床試驗階段。公司有以多名海歸博士為核心的研發(fā)團隊，專注于小分子新型藥物合成、新分子藥物篩選等多項前沿技術開發(fā)，研究并取得多項發(fā)明專利。文達醫(yī)藥在借鑒美歐現(xiàn)代化制藥企業(yè)的管理理念和企業(yè)文化的同時，結合國內(nèi)本土實情，在企業(yè)內(nèi)營造一種自由、創(chuàng)新、進取的工作環(huán)境，為每位成員提供一個充分展示個人才能和技術創(chuàng)新的平臺。成功開發(fā)出多款治療癌癥、銀屑病、系統(tǒng)性紅斑等疾病的創(chuàng)新藥物。項目870進入二期臨床試驗階段，WD-890全球一期臨床2023年七月開始臨床一期試驗。申請8項化合物發(fā)明專利，1項cotinib生產(chǎn)工藝專利，已獲中國發(fā)明專利3項，國際發(fā)明專利4項。
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