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一、制藥企業(yè)QA崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)起草、審核與質(zhì)量管理相關(guān)的GMP文件。

2、負(fù)責(zé)公司GMP文件的發(fā)放、回收、銷(xiāo)毀并記錄。

3、起草年度自檢計(jì)劃，參與實(shí)施，形成報(bào)告。

4、負(fù)責(zé)印刷包裝材料設(shè)計(jì)樣稿的校對(duì)。

5、接收和審核研發(fā)方及受托方提供的相關(guān)技術(shù)文件。

6、參與對(duì)受托方的質(zhì)量管理體系進(jìn)行審核及監(jiān)控。

7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檔案的建立。

8、參與物料供應(yīng)商的審計(jì)，建立供應(yīng)商檔案。

9、審核產(chǎn)品發(fā)貨過(guò)程中承運(yùn)方的資質(zhì)。

10、負(fù)責(zé)《藥品生產(chǎn)許可證》、GMP符合性檢查、現(xiàn)場(chǎng)核查等工作，對(duì)接上級(jí)業(yè)務(wù)主管部門(mén)相關(guān)業(yè)務(wù)工作。

二、任職資格

1、藥學(xué)、化工等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷。

2、有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)2年及以上，能接受長(zhǎng)期出差。

3、接受過(guò)GMP專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，熟悉GMP體系管理工作，有較強(qiáng)的責(zé)任心。

4、具有良好的職業(yè)操守和商業(yè)保密意識(shí)。

三、職位福利

五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、項(xiàng)目獎(jiǎng)金、餐補(bǔ)、定期體檢、節(jié)日福利、大小周，待遇視工作經(jīng)驗(yàn)定位，住宿視離公司距離定位，合伙人是視可否長(zhǎng)期共發(fā)展定位。