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1.開(kāi)發(fā)、改進(jìn)與優(yōu)化，生物醫(yī)藥提取工藝技術(shù)，并最終形成標(biāo)準(zhǔn)操作程序；
2.負(fù)責(zé)各提取技術(shù)的小試實(shí)驗(yàn)、中試放大試驗(yàn)及生產(chǎn)跟蹤；
3.追蹤國(guó)內(nèi)外先進(jìn)的提取技術(shù)并將其應(yīng)用于公司的產(chǎn)品工藝開(kāi)發(fā)；
4.定期對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析總結(jié)并形成總結(jié)性文檔；
5.及時(shí)搜集相關(guān)文獻(xiàn)資料，能獨(dú)立撰寫純化相關(guān)申報(bào)資料，并能夠獨(dú)立的撰寫相關(guān)專利和進(jìn)行申報(bào)工作；
6.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的日常管理、設(shè)備維護(hù)與保養(yǎng)、設(shè)備選型與采購(gòu)、試劑與原材料的采購(gòu)工作。