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崗位職責(zé)：
1. 知識管理體系建設(shè)與維護(hù)
建立并優(yōu)化公司知識管理流程，統(tǒng)籌研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量等核心領(lǐng)域技術(shù)文檔、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）的分類、歸檔與更新，確保知識資產(chǎn)的準(zhǔn)確性和可追溯性。搭建內(nèi)部知識庫平臺，制定知識共享機(jī)制。監(jiān)控使用效果，定期分析知識管理數(shù)據(jù)，提出優(yōu)化建議，提升員工知識獲取效率。
2. 專利整合與知識產(chǎn)權(quán)管理
統(tǒng)籌專利全生命周期管理：包括專利檢索、申請文件撰寫支持、審查意見答復(fù)、年費(fèi)監(jiān)控及專利許可/維權(quán)等事務(wù)，確保核心技術(shù)的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)。整合內(nèi)外部專利信息，建立專利數(shù)據(jù)庫。參與制定公司知識產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略，推動專利與研發(fā)項(xiàng)目的協(xié)同，提升專利質(zhì)量與轉(zhuǎn)化率。
3. 政府項(xiàng)目申報(bào)與管理
跟蹤國家、地方及行業(yè)科技項(xiàng)目政策，挖掘申報(bào)機(jī)會并制定年度申報(bào)計(jì)劃；牽頭申報(bào)材料撰寫與統(tǒng)籌：協(xié)調(diào)研發(fā)、財(cái)務(wù)、法務(wù)等部門提供數(shù)據(jù)支持，編制項(xiàng)目可行性報(bào)告、預(yù)算方案等材料，確保符合申報(bào)要求；負(fù)責(zé)項(xiàng)目全流程跟進(jìn)：包括提交申報(bào)、答辯對接、立項(xiàng)后的進(jìn)度監(jiān)控、中期檢查及驗(yàn)收材料準(zhǔn)備，保障項(xiàng)目資金到位與成果交付。
任職要求：
1、學(xué)歷與專業(yè)：藥學(xué)、化學(xué)、藥事管理學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，碩士優(yōu)先。
2、工作經(jīng)驗(yàn)：3年以上制藥企業(yè)知識管理、專利管理或項(xiàng)目申報(bào)經(jīng)驗(yàn)，有成功申報(bào)國家級/省級科技項(xiàng)目案例者優(yōu)先。
3、熟悉知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)法律法規(guī)（如《專利法》《藥品管理法》），具備專利檢索與分析能力，持有專利代理人資格證者優(yōu)先；
4、掌握知識管理工具（如Confluence、SharePoint）或項(xiàng)目管理軟件（如Jira、釘釘項(xiàng)目）操作經(jīng)驗(yàn)；
5、了解藥物研發(fā)流程（如CMC、臨床試驗(yàn)）及制藥行業(yè)政策（如NMPA、FDA法規(guī)）。
6、優(yōu)秀的文檔撰寫能力、跨部門協(xié)調(diào)能力及抗壓能力，具備較強(qiáng)的邏輯思維與細(xì)節(jié)把控意識。