職責(zé)描述：
1、獨(dú)立承擔(dān)小分子藥物及關(guān)鍵中間體的有機(jī)合成工作。參與從工藝探索、優(yōu)化到中試放大的全流程，為原料藥的開發(fā)與生產(chǎn)提供關(guān)鍵技術(shù)支持和數(shù)據(jù)支撐。
2、規(guī)范、詳細(xì)、準(zhǔn)確地完成實(shí)驗(yàn)原始記錄的撰寫，并對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行及時(shí)分析、歸納與總結(jié)，形成階段性研究報(bào)告。
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室常規(guī)合成（如旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、低溫反應(yīng)裝置等）的規(guī)范操作、日常維護(hù)、使用登記與管理，確保設(shè)備狀態(tài)良好，保障實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。
4、嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室安全與EHS規(guī)范，協(xié)助或負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的日常管理工作，包括化學(xué)品、耗材的申購與管理，實(shí)驗(yàn)區(qū)域的5S維護(hù)，確保工作環(huán)境安全、有序、高效。
5、具備良好的文獻(xiàn)檢索與閱讀能力（能使用SciFinder/Reaxys等工具者優(yōu)先）。