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1、協(xié)助車間按GMP要求組織生產(chǎn)保證生產(chǎn)工人嚴(yán)格按生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位操作法進行生產(chǎn)。
2、協(xié)助車間按工藝規(guī)程、崗位操作法、機器設(shè)備安全操作程序檢查各工序生產(chǎn)工人是否違反工藝規(guī)律，對違反工藝紀(jì)律不及時糾正而造成的事故負(fù)責(zé)。
3、對生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問題要及時辛臨現(xiàn)場，協(xié)助車間妥善處理。
4、按工藝要求及時填寫生產(chǎn)指令、包裝指令，并經(jīng)相關(guān)部門審核后下發(fā)到各崗位。負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放、收集以及批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的檢查歸檔保管工作。
5、起草工藝文件，負(fù)責(zé)工藝參數(shù)、工藝規(guī)程的改進修訂工作。
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)員工的生產(chǎn)技術(shù)培訓(xùn)工作。
7、負(fù)責(zé)工藝管理、物料平衡管理、狀態(tài)與標(biāo)示管理及生產(chǎn)秩序管理。
8、保管生產(chǎn)部門的各種文件和資料。
9、完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時工作。
任職要求：
（1）大專及以上學(xué)歷，制藥工程、藥學(xué)、中藥制劑、中藥學(xué)、中藥炮制、生物學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
（2）有3-5年藥廠生產(chǎn)現(xiàn)場工藝管理工作經(jīng)驗，年齡28-45歲；
（3）熟悉藥品制劑的基本操作流程，能獨立完成工藝文件的編寫。
（4）具備法律法規(guī)基礎(chǔ)知識，藥品管理法知識、生物藥物基礎(chǔ)知識、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄、產(chǎn)品質(zhì)量法知識者優(yōu)先；