職位描述
固體制劑化學藥緩控釋制劑速溶制劑速釋制劑
工作職責：
1、仿制藥處方工藝研究，處方工藝的實驗室小試、中試、車間放大及驗證；
2、制劑團隊管理，以及申報資料制劑研究部分的撰寫。
工作經(jīng)驗及專業(yè)能力要求：
1、 本科及碩士以上學歷，從事藥物研發(fā)工作五年以上；
2、 承擔過多個固體制劑項目，近三年具有成功申報3個以上固體仿制藥注冊經(jīng)驗；
3、能熟練使用藥品生產(chǎn)及檢驗的相關(guān)設備，工作認真嚴謹。
1、仿制藥處方工藝研究，處方工藝的實驗室小試、中試、車間放大及驗證；
2、制劑團隊管理，以及申報資料制劑研究部分的撰寫。
工作經(jīng)驗及專業(yè)能力要求：
1、 本科及碩士以上學歷，從事藥物研發(fā)工作五年以上；
2、 承擔過多個固體制劑項目，近三年具有成功申報3個以上固體仿制藥注冊經(jīng)驗；
3、能熟練使用藥品生產(chǎn)及檢驗的相關(guān)設備，工作認真嚴謹。
4、有帶領制劑研發(fā)團隊的經(jīng)驗。
工作地點
閔行區(qū)上海松川萬芳路501號A棟2層北區(qū)
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職位發(fā)布者
陳勁松/人事經(jīng)理
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上海藥精采信息咨詢有限公司上海藥精采信息咨詢公司創(chuàng)立于2021年6月，以專注于藥品研發(fā)立項為核心業(yè)務。通過深度整合行業(yè)資源，致力于推動藥品研發(fā)的集約化，以實現(xiàn)更高效的產(chǎn)業(yè)協(xié)同效應。我們的服務范圍涵蓋整個產(chǎn)業(yè)鏈，包括聯(lián)合銷售、研發(fā)、臨床基地、生產(chǎn)企業(yè)等多方合作，形成了緊密的協(xié)同網(wǎng)絡。在藥品立項過程中，我們不僅考慮市場容量、政策法規(guī)、研發(fā)難度、在研品種等因素，更注重創(chuàng)新和可持續(xù)性。通過深入研究市場動態(tài)和技術(shù)趨勢，我們努力確保每個項目都具備競爭力和前瞻性，以滿足不斷變化的市場需求。我們采取1:1的投資模式，聯(lián)合渠道商和藥廠共同立項，固體開發(fā)仿制藥，目前著重于固體制劑研發(fā)，通過產(chǎn)品上市后利潤分成，獲得長期穩(wěn)定的現(xiàn)金流。我們的團隊擁有豐富的行業(yè)經(jīng)驗和跨領域?qū)I(yè)知識，能夠靈活應對各種挑戰(zhàn)。通過與各方的緊密協(xié)作，我們構(gòu)建了一個充滿創(chuàng)造力和創(chuàng)新性的工作環(huán)境，以推動藥品研發(fā)領域的發(fā)展。在未來，我們將繼續(xù)秉持開放、合作、創(chuàng)新的精神，不斷探索新的業(yè)務領域，為客戶提供更全面、可持續(xù)的解決方案。感謝您對我們公司的關(guān)注和支持，期待與您攜手共創(chuàng)藥品研發(fā)領域的更加璀璨未來。
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