崗位職責(zé):
1. 協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理完成制劑生產(chǎn)項(xiàng)目的管理工作,負(fù)責(zé)制定項(xiàng)目的整體規(guī)劃和目標(biāo),并與相關(guān)團(tuán)隊(duì)成員溝通,確保目標(biāo)、項(xiàng)目的范圍、時(shí)間明確;
2. 根據(jù)項(xiàng)目需求進(jìn)行有效的資源分配,監(jiān)督團(tuán)隊(duì)成員的工作,并確保每個(gè)人都按時(shí)完成任務(wù);
3. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)移流程的實(shí)施與監(jiān)控,確保項(xiàng)目按照GMP要求和相關(guān)指導(dǎo)原則順利進(jìn)行;
4.協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理識(shí)別并評(píng)估項(xiàng)目中可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn),并制定相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)策略;
5. 與相關(guān)方進(jìn)行有效的溝通與協(xié)調(diào),包括項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)成員、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)、合作伙伴和客戶(hù),確保項(xiàng)目的順利進(jìn)行;
6、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。
任職要求:
1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè),有藥廠生產(chǎn)和質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
2、具有1-3年及以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),熟悉 GMP、項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)移流程、已上市后化學(xué)藥品變更指導(dǎo)原則等;
3、具有良好的組織能力、溝通能力和協(xié)調(diào)能力。