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更新于 今天

SMO項目管理(PM)(J10059)

1-1.5萬
  • 長沙芙蓉區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招999人

職位描述

生物藥化學藥醫(yī)藥研發(fā)項目醫(yī)藥注冊項目
崗位職責:
1、 能夠獨立管理多中心項目,確保試驗符合方案、GCP、SOP、 相關(guān)法律
法規(guī)等要求;
2、 制定 /更新項目管理計劃和工具并監(jiān)督執(zhí)行;
3、 評估項目所需資源,協(xié)調(diào)相關(guān)部門進行資源分配,確保各項資源符合
項目要求;
4、 對項目團隊成員提供必要的培訓和指導,確保項目質(zhì)量;
5、 與申辦方、CRO、機構(gòu)、研究者等保持良好溝通合作關(guān)系, 促進各項
工作順利開展;
6、 定期向主管匯報項目情況,根據(jù) 主管的 指導建議調(diào)整項目管理計劃,
并及時通知或指導項目團隊成員;
7、 定期跟蹤項目執(zhí)行情況,確保項目按照商定的合同執(zhí)行;
8、 對項目進行風險評估,并制定相應的管理措施,降低可能產(chǎn)生的影響
和損失;
9、 做好項目成本管控,并在預算內(nèi)按時完成項目交付;
10、 指導APM的工作;
11、 支持公司商務部門工作,增加業(yè)務合作機會;
12、 完成上級分配 的其他任務;
任職要求:
任職資格:
1、 大專以上學歷醫(yī)學 、藥學等相關(guān)專業(yè);
2、基本的計算機技能;
3、多任務處理能力;
4、良好的英語聽說讀寫能力;
5、適應這個職位的出差要求;
6、 了解基本的管理方法如工作安排優(yōu)先排序指導和流程執(zhí)行
7、 抗壓能力強,善于溝通及協(xié)調(diào);
8、 具有良好的分析及解決問題的能力;
(1 面臨困難問題時,能充分了解并分析其根本原因,提供可行的解決方
案并最終較好解決;
(2 負責改進過程、系統(tǒng)以提高工作績效;
9、對公司信息保密;
10、4年以上臨床試驗相關(guān)經(jīng)驗, 2年以上項目管理經(jīng)驗。

工作地點

芙蓉區(qū)湖南思璘華晟認證檢驗有限公司中國(湖南)自由貿(mào)易試驗區(qū)長沙芙蓉片區(qū)隆平高科技園合平路618號A座206-51

職位發(fā)布者

劉毅/招聘經(jīng)理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo北京卓越未來國際醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司
北京卓越未來國際醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司(Beijing Excellence Future International Consulting Co.,Ltd.)于2002年成立,是專注于為制藥企業(yè)提供臨床試驗全過程專業(yè)服務的合同研究組織(CRO)。成立至今已承接了1600余項新藥、器械及上市后藥品的臨床研究項目(含SMO項目),專業(yè)涉及腫瘤、精神神經(jīng)、呼吸、心腦血管、骨科、兒科、消化、麻醉等多個領(lǐng)域,幾乎涵蓋整個醫(yī)學細分學科。卓越未來通過20余年的扎實積累,打造出了一支專業(yè)穩(wěn)定的優(yōu)秀團隊,截止2024年,公司人數(shù)已達1600余人,合作的研究中心近千家,遍布全國31個省市自治區(qū),服務區(qū)域分為:華北地區(qū),東北地區(qū),華東地區(qū),華中地區(qū),華南地區(qū),西南地區(qū),西北地區(qū)等7大區(qū)域,覆蓋城市近 300個。公司下設(shè)腫瘤、精神神經(jīng)、心腦血管、呼吸、兒科、消化、骨科等八大專業(yè)臨床研究子平臺,設(shè)置質(zhì)控中心、學術(shù)中心、項目促進中心、器械中心、注冊中心等專業(yè)領(lǐng)域部門及卓越同舟(藥物研發(fā))、卓越天使(SMO)、天津艾迪特(第三方稽查)等17家子公司。卓越未來擁有國家高新技術(shù)企業(yè)/通過ISO9001質(zhì)量體系認證/擁有授權(quán)發(fā)明專利、軟著、商標等34項優(yōu)質(zhì)資質(zhì),連續(xù)八年獲得中國醫(yī)藥守法誠信企業(yè)/AAA級信用企業(yè)、北京市科委“優(yōu)秀CRO企業(yè)”稱號、最佳臨床CRO金馬獎等多項誠信品牌嘉獎。多年來,卓越未來致力于為企業(yè)提供“一站式、覆蓋藥物全生命周期”的專業(yè)服務,先后與國內(nèi)外1000多家研發(fā)及制藥企業(yè)和科研院所建立了良好的合作關(guān)系。經(jīng)20余年的發(fā)展,公司業(yè)務不但從臨床CRO擴展到SMO、及臨床前CRO業(yè)務,而且在處方篩選、工藝驗證、新藥申報立項、創(chuàng)新藥早期介入、臨床前研究、臨床試驗、注冊申報、制定風險管理計劃、上市后學術(shù)推廣、頂層設(shè)計、課題申報、大品種培育等藥物不同發(fā)展階段的重要環(huán)節(jié)都形成了獨有的特色。公司憑借標準的業(yè)務流程規(guī)范、豐富的操作經(jīng)驗、完備的質(zhì)控體系、廣泛的專家資源、穩(wěn)定的項目管理及執(zhí)行團隊等優(yōu)勢,已躋身為業(yè)內(nèi)公認的誠信度和專業(yè)性兼?zhèn)涞膰鴥?nèi)優(yōu)質(zhì)的臨床研究CRO公司之一。
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