職位描述
QA檢驗GMP生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1. 負責(zé)偏差、變更、CAPA、OOS臺賬管理和跟進；
2. 負責(zé)培訓(xùn)管理、培訓(xùn)檔案管理；
3. 負責(zé)供應(yīng)商檔案管理；
4. 參與內(nèi)外部審計；
5. 參與審核批記錄、驗證等文件；
6. 其它領(lǐng)導(dǎo)交代的事項。
任職要求：
1、 化學(xué)、生物或制藥工程類專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、 有疫苗、單抗或無菌產(chǎn)品制劑的質(zhì)量管理經(jīng)驗不少于3年；
3、 熟悉中國、歐美GMP法規(guī)。
1. 負責(zé)偏差、變更、CAPA、OOS臺賬管理和跟進；
2. 負責(zé)培訓(xùn)管理、培訓(xùn)檔案管理；
3. 負責(zé)供應(yīng)商檔案管理；
4. 參與內(nèi)外部審計；
5. 參與審核批記錄、驗證等文件；
6. 其它領(lǐng)導(dǎo)交代的事項。
任職要求：
1、 化學(xué)、生物或制藥工程類專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、 有疫苗、單抗或無菌產(chǎn)品制劑的質(zhì)量管理經(jīng)驗不少于3年；
3、 熟悉中國、歐美GMP法規(guī)。
工作地點
上海奉賢區(qū)臨港奉賢中心
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職位發(fā)布者
石女士/獵頭
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