具體內(nèi)容:
1、 負責協(xié)助進行立項調(diào)研、并撰寫調(diào)研報告。
2、 獨立完成或參與處方、工藝開發(fā)研究、工藝優(yōu)化、穩(wěn)定性考察等工作,完成小試、中試到工藝驗證等各研究工作以及相應的技術轉移工作。
3、 負責所承擔項目的制劑研發(fā)方案制定和實施。
4、 負責所承擔項目的制劑進度跟進,并負責與相關學科及客戶溝通協(xié)調(diào),確保項目順利開展。
5、 清晰完整地書寫實驗記錄、實驗報告。
6、 按要求規(guī)范研究,做好相關原始記錄并最終撰寫制劑工藝研究報告和相關申報資料等文件;
7、 負責所承擔項目研發(fā)實驗過程及記錄的真實性、科學性和完整性,負責試驗數(shù)據(jù)分析、實驗結果處理的準確性,與申報資料的一致性。
8、 參與實驗室的運行和維護工作,研究設備的調(diào)試、測試及維護。執(zhí)行知識產(chǎn)權保護、安全、衛(wèi)生等規(guī)范。
9、 完成上級領導安排的其他相關工作。
崗位要求:
1、具有化學與藥學相關知識,熟悉藥品研發(fā)流程,熟悉實驗室各種儀器的使用操作
2、掌握基本的文獻檢索方法,能夠翻譯英文文獻,工作責任心強、思路清晰,較強的交流學習與溝通能力,有責任感和上進心,熱愛制劑工作,具團隊合作和創(chuàng)新精神。
3、藥物制劑或醫(yī)藥相關的學士學位或碩士學位證書優(yōu)先
4、藥劑學、藥物制劑等相關專業(yè)專科及以上學歷
5、1年以上相關工作經(jīng)驗,工作經(jīng)驗豐富可放寬學歷要求
6、至少凍干做到了工藝驗證階段
職位福利:五險一金、包吃、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利、周末雙休