崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械(體外診斷試劑)產(chǎn)品注冊申報工作(包括注冊檢驗,臨床試驗,注冊申報等)。
2.制定注冊計劃,與醫(yī)療器械檢驗所、臨床試驗機(jī)構(gòu)的溝通,跟蹤、推進(jìn)項目進(jìn)度;編寫整理并提交產(chǎn)品注冊資料,負(fù)責(zé)與國家/省藥監(jiān)部門溝通,協(xié)調(diào)處理注冊過程中出現(xiàn)的問題,跟蹤注冊進(jìn)度,確保按時獲批。
3.注冊相關(guān)法律法規(guī)的收集整理。
4.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
崗位要求:
1.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)研究生(統(tǒng)招)學(xué)歷或以上;
2.三年以上醫(yī)療器械注冊或研發(fā)工作經(jīng)驗,有體外診斷試劑申報經(jīng)驗者優(yōu)先;
3.熟悉國家醫(yī)療器械注冊相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量管理體系知識;
4.良好的溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力。