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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)儀器組的日常管理工作；
2、負(fù)責(zé)安排原輔料成品儀器組檢測項(xiàng)目的完成；
3、負(fù)責(zé)物料產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)操作規(guī)程的新修訂；
4、組織完成物料產(chǎn)品的分析方法轉(zhuǎn)移、確認(rèn)和驗(yàn)證；
5、監(jiān)督及指導(dǎo)組內(nèi)GMP標(biāo)準(zhǔn)化操作的實(shí)施，包括偏差OOS調(diào)查等；
6、確保各分析儀器維護(hù)保養(yǎng)工作的順利進(jìn)行；
7、積極參與公司各產(chǎn)品的質(zhì)量改進(jìn)工作；
8、負(fù)責(zé)組內(nèi)的日常培訓(xùn)工作的開展，強(qiáng)化組員業(yè)務(wù)知識(shí)和專業(yè)技能的培訓(xùn)，提升組員的專業(yè)水平1、本科及以上學(xué)歷；
2、藥學(xué)、藥物制劑、藥物分析、藥物工程等相關(guān)專業(yè)；
3、有3年以上的液相/氣相/溶出度檢測經(jīng)驗(yàn)；
4、熟悉GMP相關(guān)法規(guī)及熟悉藥典凡例和相關(guān)通則