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更新于 今天

GMP符合性QA(含駐廠監(jiān)督)

6000-8000元·14薪
  • 成都雙流區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QAGMP認(rèn)證生產(chǎn)管理
崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)期間生產(chǎn)、檢驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)GMP符合性工作。 2、在研項(xiàng)目委托生產(chǎn)GMP符合性管理。 3、負(fù)責(zé)QC日常GMP符合性監(jiān)管工作。 4、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它或臨時(shí)任務(wù)。 5、遵守執(zhí)行公司下發(fā)的各項(xiàng)管理制度。 任職要求: 1、藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,有5年及以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。 2、通過(guò)CET-4,有良好的英語(yǔ)讀/寫/譯能力者優(yōu)先考慮。 3、有歐美GMP和中國(guó)GMP認(rèn)證經(jīng)歷者或非無(wú)菌藥品片劑、膠囊劑生產(chǎn)豐富GMP符合性管理經(jīng)驗(yàn)的人員優(yōu)先考慮。 4、有從事過(guò)生產(chǎn)和檢驗(yàn)經(jīng)歷的人員優(yōu)先。 5、具備優(yōu)秀的邏輯條理能力、資料撰寫能力、溝通表達(dá)能力,善于團(tuán)隊(duì)合作,責(zé)任心強(qiáng),業(yè)務(wù)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)豐富、有較強(qiáng)抗壓能力。

工作地點(diǎn)

成都雙流區(qū)海創(chuàng)藥業(yè)研發(fā)生產(chǎn)基地

職位發(fā)布者

吳女士/HR

昨日活躍
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公司Logo海創(chuàng)藥業(yè)股份有限公司
海創(chuàng)藥業(yè)(688302.SH)是一家專注于癌癥和代謝性疾病的全球化創(chuàng)新藥物企業(yè),以“創(chuàng)良藥·濟(jì)天下”為使命,以為患者提供有效、安全、可負(fù)擔(dān)的藥物為重點(diǎn),致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物。公司擁有“ PROTAC靶向蛋白降解技術(shù)平臺(tái)、氘代藥物研發(fā)平臺(tái)、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證平臺(tái)及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)技術(shù)平臺(tái)” 4大核心技術(shù)平臺(tái),承擔(dān) 2項(xiàng)國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)和多個(gè)省市級(jí)科研項(xiàng)目,擁有 13項(xiàng)在研產(chǎn)品。公司管理團(tuán)隊(duì)具有豐富藥物研究、開發(fā)經(jīng)驗(yàn),核心成員多來(lái)自世界 500強(qiáng)知名藥企。
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