職位描述
中藥QCGMP認證
崗位職責：
1. 負責對生產過程中的藥品進行質量控制和質量檢驗。
2. 確保藥品生產符合規(guī)定的質量標準。
3. 對生產過程中的異常情況進行記錄、分析和反饋。
4. 參與制定和改進質量管理體系。
崗位要求：
1. 具有藥學或相關專業(yè)大專及以上學歷。
2. 熟悉藥品生產流程和質量管理體系。
3. 具備一定的藥品檢驗知識和技能。
4. 具備良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神。
1. 負責對生產過程中的藥品進行質量控制和質量檢驗。
2. 確保藥品生產符合規(guī)定的質量標準。
3. 對生產過程中的異常情況進行記錄、分析和反饋。
4. 參與制定和改進質量管理體系。
崗位要求：
1. 具有藥學或相關專業(yè)大專及以上學歷。
2. 熟悉藥品生產流程和質量管理體系。
3. 具備一定的藥品檢驗知識和技能。
4. 具備良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神。
包1個工作餐、不包住宿
工作地點
望城區(qū)長沙新林制藥藥食同源產業(yè)園-北門
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湖南華才人力資源有限公司長沙分公司
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職位發(fā)布者
譚女士/招聘主管
剛剛活躍立即溝通
長沙新林制藥有限公司長沙新林制藥有限公司于2020年9月7日注冊成立，系湖南新匯制藥股份有限公司全資子公司。生產范圍為：中藥飲片【凈制、切制、炮炙（炒制、炙制、制炭、煅制、蒸制、煮制、燉制、煨制）、其他（燀制）】。 2022年7月，公司藥食同源項目建設開工。項目集中藥飲片、中藥配方顆粒、醫(yī)院制劑“三位一體”，總投資5億元，主體建筑已于2022年12月底封頂，預計2023年5月底投料試產，獲得長沙市第九批智能制造試點企業(yè)榮譽。項目投產后，中藥配方顆粒運用生產制造執(zhí)行系統(tǒng)（MES）、數(shù)據(jù)采集與監(jiān)視控制系統(tǒng)（SCADA）、企業(yè)資源計劃管理系統(tǒng)（ERP）的全方位系統(tǒng)集成體系，實現(xiàn)制造工藝數(shù)字化、設備控制智能化、生產管理信息化的模塊化規(guī)范生產，打造成為一個全新的智能制造工廠。集團現(xiàn)有如下分子公司： 1.新匯制藥（中成藥）； 2.新林制藥（中藥飲片、中藥配方顆粒、醫(yī)院制劑）； 3.新匯醫(yī)藥（藥品銷售、配送）； 4.新森生物（藥品研發(fā)、技術創(chuàng)新）； 5.雪峰山藥材種植基地（中藥材培植）； 6.美國新杜、新華國際生物公司（保健品研發(fā)銷售）； 7.黃精健康養(yǎng)生有限公司（黃精保健品系列產品）。
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