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崗位要求：
1.藥學(xué)、藥物合成、化學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，化學(xué)專業(yè)、本科學(xué)歷、有工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2.具備扎實(shí)的有機(jī)化學(xué)、合成化學(xué)等相關(guān)的理論知識(shí)和實(shí)踐能力。
3.熟悉GMP等相關(guān)法律法規(guī)知識(shí)，有GMP核查經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4.工作積極主動(dòng)，認(rèn)真踏實(shí)，善于思考，上進(jìn)心和責(zé)任心強(qiáng)。
5.能夠熟練使用辦公軟件，能吃苦耐勞，服從工作安排。
6.道德品質(zhì)高尚，遵紀(jì)守法，為人誠實(shí)正直，作風(fēng)正派，有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
7.有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮，能加班，能上夜班。
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)研發(fā)部門工藝技術(shù)的承接，進(jìn)行中試和生產(chǎn)放大操作。
2.參與討論合成工藝的問題優(yōu)化，善于發(fā)現(xiàn)問題,樂于提出自己的新想法和新思路，及時(shí)規(guī)范填寫實(shí)驗(yàn)記錄及報(bào)告，做好數(shù)據(jù)分析與整理，按任務(wù)布置要求撰寫相關(guān)資料并按時(shí)提交。
3.參與工藝于車間放大中試工作，在放大實(shí)施及過程監(jiān)控的同時(shí),注重安全隱患排查及環(huán)保管理工作。
4.按照GMP要求起草修訂相關(guān)文件，并參與指導(dǎo)生產(chǎn)過程。
5.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。