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崗位職責：
1、質(zhì)量管理體系建設：
主導 ISO 9001、HACCP、GMP 等體系的建立、維護及持續(xù)改進，確保符合國家及行業(yè)法規(guī)要求（如《食品安全法》《保健食品注冊與備案管理辦法》）。
構(gòu)建預防性品質(zhì)安全防控體系，識別關鍵風險點，制定風險控制措施，降低企業(yè)質(zhì)量風險等級。
2、全流程質(zhì)量管控：
負責原料、生產(chǎn)過程、成品的質(zhì)量監(jiān)督，建立檢驗標準及抽樣方案，確保產(chǎn)品符合功效成分、微生物、重金屬等指標要求。
推動 PDCA 循環(huán)改善客訴問題，建立快速響應機制，分析客訴原因并制定整改措施。
3、合規(guī)性與審核管理：
對接食藥監(jiān)部門檢查、飛行審查及第三方審核，準備迎檢材料并跟進整改落實。
審核產(chǎn)品標簽、說明書等合規(guī)性，確保宣傳內(nèi)容符合法規(guī)要求，避免虛假聲稱。
4、團隊與供應商管理：
領導質(zhì)量團隊（含實驗室、品控、QA），制定培訓計劃，提升團隊專業(yè)能力及質(zhì)量意識。
建立供應商審核標準，定期對原料、包材供應商進行現(xiàn)場審核，推動供應鏈質(zhì)量提升。
5、數(shù)據(jù)與持續(xù)改進：
建立質(zhì)量數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)，運用 SPC、FMEA 等工具分析質(zhì)量趨勢，提出改進方案。
主導重大質(zhì)量改善項目（如可追溯體系、不合格品管控），形成標準化流程。
任職要求：
1、專業(yè)背景：
食品科學、生物工程、藥學等相關專業(yè)本科及以上學歷，持有 ISO 內(nèi)審員、HACCP 認證或執(zhí)業(yè)藥師資格者優(yōu)先。
5 年以上食品 / 保健品行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗，3 年以上團隊管理經(jīng)驗，熟悉 GMP、HACCP、ISO 22000 等體系運作。
2、技能與能力：
精通《食品安全法》《保健食品注冊與備案管理辦法》等法規(guī)，熟悉功效成分檢測、標簽合規(guī)要求。
熟練使用 QC 七大手法、SPC 統(tǒng)計工具，具備風險評估及危機處理能力。
良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能與生產(chǎn)、研發(fā)、銷售等部門高效協(xié)作。
3、素質(zhì)與態(tài)度：
嚴謹細致，堅持原則，抗壓能力強，能適應快節(jié)奏工作環(huán)境。
具備創(chuàng)新思維，主動推動質(zhì)量優(yōu)化，關注行業(yè)新技術、新政策動態(tài)。